El ADN manda; o Alzheimer o cáncer.
Hola a todas ,
Según los investigadores del CNIO el padecimiento de una enfermedad cancerígena protege de enfermedades neutro degenerarías como el Alzheimer, Parkinson.....
Se han analizado 1700 pacientes, de los cuales se han encontrado 100 genes que revelan que en los pacientes que padecen Alzheimer el riesgo de cáncer es del 42% o inferior.
En concreto, PLOS Genetics ofrece un estudio analítico en el que se muestra la vinculación inversa entre ambas enfermedades. Para deducir estos resultados, han codificado mediante aparatos bioinformáticos los datos genéticos de casi 2000 personas con enfermedades del sistema nervioso y pacientes que padecían cáncer ( Colon, pulmón y próstata ), se encontraron 100 genes que intervenían en los 2 tipos de enfermedades, pero de manera muy diferente:
74 genes tenían actividad en el padecimiento de cáncer y nada que ver con las enfermedades del sistema nervioso y otros 19 genes ocurría lo contrario. Por lo tanto según el CNIO los mecanismos celulares que disparan el cáncer podrían estar protegiendo de sufrir enfermedades neurodegenerativas, y al contrario. Algunos ejemplos de estos hechos son el gen PIN 1
Aunque la mayoría de las investigaciones confluyen en este punto de vista, otros científicos apuntan que los fármacos también juegan un papel muy importante en la relación de ambas enfermedades . Los antisicoticos que son fármacos utilizados para curar la esquizofrenia tienen un efecto anticancerigeno.
Desde mi punto de vista, aunque esto pueda parecer en principio una ventaja, realmente no lo es porque cualquiera de las dos enfermedades son muy graves y en algunos casos de muy difícil curación, la única diferencia radicaría en que el cáncer puede producir la muerte a diferencia de enfermedades como el Parkinson o el Alzheimer.
Una solución más o menos factible en unos cuantos años, cuando exista un mayor conocimiento sobre el origen , tratamiento más eficaz de estas enfermedades, pasaría por la introducción de fármacos que redujeran el efecto de una enfermedad al mismo tiempo que previnieran la aparición de la otra, como bien apuntan algunos investigadores ya.
Que opináis vosotros sobre la relación de ambas enfermedades? Pensáis que se puedan tratar ambas de forma paralela?
Un saludo María Ruiz Medina
http://sociedad.elpais.com/sociedad/2014/02/20/actualidad/1392925700_749339.html
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viernes, 28 de febrero de 2014
DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS
Hola chicas, hoy viernes 28 de Febrero, se celebra
''El Día Mundial de las Enfermedades Raras''. Y la Asociación Española de
Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultra-huérfanos (AELMHU) nos recuerda
que hay una gran mayoría de afectados por estas patologías que carecen de
tratamiento específico.
En España más de tres millones de personas sufren alguna enfermedad rara, pero solo el 10% de los casos tienen un mínimo conocimiento científico y un porcentaje inferior dispone de algún tratamiento específico.
¿Cuáles son los objetivos de la
AELMHU este año?
- Pretende que se agilice el acceso a los tratamientos necesarios para estos pacientes, y propone que estos fármacos sean considerados prioritarios.
- Reconocer el valor social de los medicamentos huérfanos y que a menudo les impide llevar una vida normal, trabajar, independizarse, formar una familia y, en definitiva, contribuir activamente a la sociedad.
- Proponen la creación en cada comunidad de un fondo económico que permita afrontar los gastos que supone cada nuevo diagnóstico de enfermedades raras (El tratamiento puede llegar a tener un coste de entre 30.000 y 300.000 euros al año de investigación y desarrollo).
En mi opinión, yo creo que todos podríamos poner nuestro granito de arena para poder ayudar a las personas con estas enfermedades, mediante medidas económicos o psicológicas, así como motivándolos ya que no pueden venirse nunca abajo y tienen que ser fuertes y luchadores, a pesar de los obstáculos que se les presentan, e intentar que puedan llevar una vida normal, así como ayudar a sus familiares, para hacerlos más fuertes y que puedan estar siempre al lado de estas personas, sin venirse nunca abajo. Y lo más importante es la esperanza.
¿Pensáis que se conseguirán encontrar tratamientos para estas enfermedades raras con el avance de la medicina, o no se podrán financiar al no ser rentables, con los gastos que suponen en investigación? Podéis dar vuestra opinión acerca de ello.
Aquí os dejo un breve video sobre la situación de estas personas actualmente
http://www.antena3.com/noticias/salud/menos-enfermedades-raras-tiene-tratamiento-especifico-espana_2014022800080.html
http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/5578878/02/14/Menos-del-10-de-las-enfermedades-raras-cuenta-con-algun-tipo-de-tratamiento-especifico.html#.Kku8x70G2i6peRl
En España más de tres millones de personas sufren alguna enfermedad rara, pero solo el 10% de los casos tienen un mínimo conocimiento científico y un porcentaje inferior dispone de algún tratamiento específico.
- Pretende que se agilice el acceso a los tratamientos necesarios para estos pacientes, y propone que estos fármacos sean considerados prioritarios.
- Reconocer el valor social de los medicamentos huérfanos y que a menudo les impide llevar una vida normal, trabajar, independizarse, formar una familia y, en definitiva, contribuir activamente a la sociedad.
- Proponen la creación en cada comunidad de un fondo económico que permita afrontar los gastos que supone cada nuevo diagnóstico de enfermedades raras (El tratamiento puede llegar a tener un coste de entre 30.000 y 300.000 euros al año de investigación y desarrollo).
En mi opinión, yo creo que todos podríamos poner nuestro granito de arena para poder ayudar a las personas con estas enfermedades, mediante medidas económicos o psicológicas, así como motivándolos ya que no pueden venirse nunca abajo y tienen que ser fuertes y luchadores, a pesar de los obstáculos que se les presentan, e intentar que puedan llevar una vida normal, así como ayudar a sus familiares, para hacerlos más fuertes y que puedan estar siempre al lado de estas personas, sin venirse nunca abajo. Y lo más importante es la esperanza.
¿Pensáis que se conseguirán encontrar tratamientos para estas enfermedades raras con el avance de la medicina, o no se podrán financiar al no ser rentables, con los gastos que suponen en investigación? Podéis dar vuestra opinión acerca de ello.
Aquí os dejo un breve video sobre la situación de estas personas actualmente
http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/5578878/02/14/Menos-del-10-de-las-enfermedades-raras-cuenta-con-algun-tipo-de-tratamiento-especifico.html#.Kku8x70G2i6peRl
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