Avances genéticos en el diagnóstico y pronóstico del cáncer de mama

Actualmente, a partir del proyecto genoma humano, se ha conseguido avanzar en el pronóstico, diagnóstico y cura de algunas enfermedades. Una de ellas es el cáncer de mama.

El diagnóstico genético del cáncer de mama consiste en hacer un análisis de los genes BRCA1 y BRCA2 (que son los que se encuentran con mayor frecuencia implicados en la aparición del cáncer de mama familiar o hereditario) para encontrar, si hay, posibles mutaciones, las cuales aumentarían el riesgo de padecer esta enfermedad .

Este diagnóstico genético se está generalizando,  por ejemplo sanitas ha empezado nuevamente a ofrecerlo. He encontrado una página en la que sanitas explica un poco más este diagnóstico. Dejo aquí el link para quien le interese y donde explica para que tipo de pacientes va dirigido, ya que no todos pueden someterse a estas pruebas.
http://www.sanitas.es/sanitas/seguros/es/particulares/servicios_salud/prevencion/test-geneticos/predisposicion-cancer-mama/index.html

Aprovecho esta entrada para hablar también de otros tipos de avances genéticos una vez aparece el cáncer:

• Oncotype, que consiste en el análisis de 21 genes del tejido tumoral y clasifica al paciente, según su riesgo de recurrencia, en:
• Bajo riesgo: poco riesgo de recaída  e innecesaria la quimioterapia.
• Riesgo intermedio: no se sabe con claridad si la quimioterapia
• Alto riesgo: el paciente tiene más riesgo a recaer en el cáncer y la quimioterapia es necesaria.
• Mammaprint, que consiste en el análisis de 70 genes del tejido tumoral y clasifica al paciente, según su riesgo de recurrencia, en:
• Bajo riesgo: el paciente tiene poco riesgo de recurrencia y no es necesaria la quimioterapia
• Alto riesgo: necesidad de quimioterapia ya que el riesgo de recaer es grande.

Ambos se asimilan en precio pero Mammaprint es más preciso ya que se analizan más genes.

¿Creéis que estos procesos son realmente eficaces o solo pequeños "avances" inservibles?